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Técnicos da Anvisa apresentam na manhã desta sexta-feira (12) um relatório sobre as análises de vacinas contra a covid-19 no país. A agência também aprovou o registro definitivo da vacina de Oxford/AstraZeneca e anunciou a autorização para uso do medicamento remdesivir para pacientes hospitalizados acometidos pela doença.
O remdesivir, que chega ao mercado com o nome de Veclure, é indicado para pacientes acima de 12 anos e com mais de 40 quilos que estejam internados com pneumonia e precisem de complementação de oxigênio, mas sem estarem intubados.
O gerente geral de medicamentos da Anvisa, Gustavo Mendes, disse que a situação da pandemia no país é "desesperadora" e que os imunizantes são fundamentais para retomar a vida. "Nós da Agência temos nos empenhado para trazer respostas e oferecer nosso trabalho de análise e de garantia de que os produtos tem qualidade, segurança e eficácia", apontou.
Acompanhe a coletiva ao vivo:
(Congressoemfoco)
