Durante a segunda gravidez da comerciante cearense Nathalia Figueiredo, os exames pré-natal não acusaram nenhuma anomalia. Quando Lorenzo nasceu tinha uma síndrome rara que causa múltiplas malformações faciais e no crânio.

“Quando descobri que estava grávida do Lorenzo, aos 23 anos, fiquei bastante assustada. Meu primeiro filho tinha acabado de completar dois anos, achava ainda cedo para ter outro. Mas, logo depois, a alegria tomou conta de mim! Minha gestação foi muito complicada. Havia me separado do pai da criança no quinto mês de gestação e, para completar, sou epiléptica e tive duas crises de convulsão durante a gravidez. Depois da primeira, dois meses depois de eu engravidar, tive muito medo que acontecesse alguma coisa com o bebê. Então, fiz várias ultrassons, nove para ser exata, e nenhum mostrou alteração alguma. Aos nove meses, no entanto, tive uma convulsão muito forte, caí e bati minha barriga na parede. Fui para o hospital às pressas e, chegando lá, o médico pediu uma ultra. O exame durou mais do que normalmente e, desconfiada, perguntei se estava tudo bem. Ele disse que havia uma pequena alteração e que, provavelmente, a criança nasceria com uma síndrome que ele ainda não sabia qual era. Comecei a chorar desesperadamente. Fiquei sem rumo, sem chão.

Minha primeira questão era como o médico não havia visto isso antes, ainda mais depois de tantos ultrassons. Ele falou que o exame poderia estar errado, pediu que eu me acalmasse e esperasse até o bebê nascer. Dias depois, fui ao obstetra e ele disse que também achava que era erro médico, notícia que acalmou um pouco meu coração.