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O Instituto Butantan acaba de solicitar à Anvisa autorização para uso emergencial da Coronavac.
O Antagonista apurou com fontes do Palácio dos Bandeirantes que o pedido foi feito durante reunião com técnicos da agência nesta manhã.
Em coletiva, João Doria também confirmou a informação: “O Instituto Butantan iniciou o pedido de utilização emergencial. O objetivo é iniciar a vacinação em São Paulo no dia 25 de janeiro e fornecer a vacina para todo o Brasil, através do Ministério da Saúde”.
Em nota, a Anvisa afirmou que o pedido, porém, ainda não foi formalizado, e que a vacina entrou em uma fase de “pré-submissão”.
Essa é a última fase antes da entrada definitiva do pedido emergencial. Nela, as fabricantes apresentam os dados da eficácia do imunizante, em um primeiro processo para a formalização da solicitação.
Somente após a formalização do pedido emergencial, a Anvisa terá 10 dias para autorizar ou rejeitar o uso do imunizante no Brasil. Caso seja liberada, a vacina será aplicada em tempo e público determinado até que a agência conceda o registro definitivo da Coronavac.
Como mostramos, a vacina do Butantan teve eficácia de 78% nos estudos finais no Brasil. O imunizante alcançou ainda uma efetividade de 100% na prevenção de casos moderados e graves da doença.
Procurada, a Anvisa ainda não comentou sobre o pedido de uso emergencial da Coronavac.
(O Antagonista)
